世界卫生组织将不孕不育症列为21世纪仅次于肿瘤及心脑血管疾病的第三大疾病。。。。。。目前,,,,,,,,我国不孕不育症产生率已达18%,,,,,,,,且发病率逐年上升,,,,,,,,年增长约0.5%~1%。。。。。。全国不孕不育患者已超过5000万,,,,,,,,均匀每6对育龄伉俪就有1对面对生育难题,,,,,,,,且发病春秋出现年轻化趋向。。。。。。
不孕不育是一类复杂的疾病,,,,,,,,可由遗传缺点、解剖异常、免疫成分、内排泄错乱、全身性疾病、习染及环境成分等多种原因引起。。。。。。其中,,,,,,,,遗传成分是导致不孕不育的沉要致病原因之一。。。。。。钻研批注,,,,,,,,遗传变异可导致约15%~30%男性不育和约5%~10%女性不孕。。。。。。
z6尊龙中国基因新推出不孕不育基因检测产品,,,,,,,,该项目基于全表显子组测序平台,,,,,,,,结合荧光PCR-毛细管电泳技术,,,,,,,,对1018个男性不育/738个女性不孕有关基因进行全面检测和分析。。。。。。项目同时涵盖FMR1基因CGG动态突变分析、Y染色体AZF区域微缺失检测以及叶酸代谢能力分析,,,,,,,,从遗传学角度系统查找不孕不育病因,,,,,,,,为临床药物选择、手术评估及辅助生殖预后判断提供科学凭据,,,,,,,,削减尝试性医治,,,,,,,,助力个别化精准诊疗。。。。。。
检测内容
1、男性不育基因检测(染色体异常分析+1018个基因+Y染色体AZF区微缺失+叶酸代谢能力)

2、女性不孕基因检测(染色体异常分析+738个基因+FMR1基因动态突变+叶酸代谢能力)

产品优势
1、全面覆盖
基于指南和数据库,,,,,,,,纳入已知最全不孕不育有关基因;;;;;;;同时检测Y染色体AZF微缺失、脆X综合征动态突变;;;;;;;同时进行染色体异常及单基因突变分析,,,,,,,,并提醒叶酸代谢能力
2、专业解读
专业的数据分析及致病性评级,,,,,,,,提供专业的遗传征询及汇报解读服务
3、紧跟前沿
定期更新基因列表,,,,,,,,纳入最新发现的基因
合用人群
1、不明原因的男性不育患者、女性不孕患者
2、有明确临床表型的不孕不育人群
3、反复辅助生殖周期失败的伉俪
4、有不良孕产史的女性,,,,,,,,如复发性流产、胎停育、死胎等
5、拟行卵胞浆内单精子注射(ICSI)或体表受精(IVF)的男性不育患者
检测意思
1、明确遗传病因
为不孕不育患者提供遗传学诊断凭据,,,,,,,,揭示潜在致病原因,,,,,,,,预防盲目求医和医治
2、领导个别化医治
辅助造订精准药物医治,,,,,,,,手术规划及辅助生殖战术,,,,,,,,削减尝试性医治、反复医治及过度医治
3、评估医治预后
领导判断药物医治成效、手术或辅助生殖技术的预后情况,,,,,,,,为临床决策提供参考
4、阻断子代遗传
通过遗传征询及三代试管,,,,,,,,实现遗传阻断,,,,,,,,预防子代再发风险,,,,,,,,助力优生优育
服务流程
